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陈天桥老家？
老家是浙江新昌
陈天桥，男，1***3年5月生，浙江新昌人，盛大网络董事会***和首席执行官（CEO）。第十一届、第十二届全国政协委员。同时担任全国工商联执委，上海市工商联副***、上海市青联副***等职务。
陈天桥是中国网络游戏产业的奠基人和领军人物，缔造了一个白手起家创业的神话，其影响力遍布国内及全球。在05年度的全球华商影响力排行榜中，陈天桥位列十强。
《我不是药神》中，印度为什么敢仿制格列宁呢？
格列宁就是格列卫（中文译名），又名伊马替尼。
伊马替尼是一种由瑞士诺华公司研制销售，治疗慢性骨髓性白血病，胃肠道基质肿瘤等癌症的药物，“格列卫”（中文商品名），港澳称为“加以域”。是在多种癌症治疗中使用的一种酪氨酸激酶抑制剂，最显著的疗效是对费城染色体易位的慢性骨髓性白血病。到2011年，该药已被美国FDA批准用于治疗10个不同的癌症。
其实早在1998年，瑞士诺华就在印度为伊马替尼的专利权提出了诉讼。当时印度已同意加入WTO，并应由与贸易有关的知识产权协定 (TRIPS)协议下的全球知识产权标准做为约束。但是诺华打了七年有争议的法律战，并***取了所有的方式，各种的情况下向印度最高***抗辩。
根据印度专利法，2005年之前，印度只对药物制造方法授予专利，而对药物本身的化学成分并不授予专利。因此，在其他国家取得专利的药物，印度公司可以通过其他生产方法生产较便宜的仿制版本。 根据世界贸易组织知识产权的有关条款，从2005年1月1日起，作为WTO成员国的印度应该结束过渡期，修改专利法，并开始给药品的化学成分授予专利。
印度专利法修改之后，诺华公司生产的抗癌药格列卫在印度提出专利申请。但是，印度专利局于2006年1月拒绝了诺华的申请，理由是此药为“已知物质的新形式”。 2006年5月，诺华就印度专利局的决议，向印度高等***提出诉状，并对印度专利法提出异议，认为印度专利法违反了WTO知识产权的相关规定。 根据印度制药公司Cipla 的报告，1998年该公司仿制生产的三种外国专利药的复合制剂，在3年内5次降价，成为南非、巴西、泰国等国进口药品的主要来源。目前，美国上市的17种抗艾滋病药品，均已被该公司仿制。
国际专利法，允许一国在特殊情况下实行专利强制许可 (Compulsory license)，对这种药品进行仿制。 所以，印度2013年最高***维持了印度专利局拒绝专利申请。直到现在伊马替尼仍在印度生产。
五位科学家用了半个世纪投入了近五十亿，只有二十年的专利保护期，价格不卖高一些如何赚回研发成本，就算科学家是自愿研究，经费也是要利润支撑吧。如果都去买仿制药，谁去研发新药呢？更何况许多药物的研发并不都是顺利的，很多都夭折在了实验中，研发很多药物才能造出一种有效的药物治疗。 不买仿制药能让科学家研制更多的药，买了仿制药能让穷人们也吃得起药，所以没有谁对谁错，这是一个很难抉择的矛盾啊
不是敢不敢仿制，而是印度***支持仿制！有***做后台，还怕什么？
任何经济贸易问题，只要涉及到跨国，最后都会走向贸易战。
所以说，如果中国***支持仿制，当然我们也可以仿制。
印度仿制药物还有3个特点：
1.不保护原有药物的混合使用或简单衍生药物。就是稍微改进一下就可以仿制了，也就说：保护了等于没保护！
2.药物强制许可制度，就是不经专利权人的同意，由***授予、许可其他企业使用某项专利：***说这个药是紧缺的，是应对紧急情况的，就可以合法仿制！
这个不是敢不敢仿制的问题，这个涉及到了许多方面的问题。
比如整个临床过程，印度的仿制价格虽然便宜，但是也别忽视了他们基本没有临床实验，所以副作用这个问题也是不容忽视的。
另外，人类医学的进步是一步一步缓慢发展的，而仿制药这种东西，说好听点是低价药，可是说难听点在一定程度阻止了人类医学事业的发展，举个例子，药厂研究新药需要钱吧？这笔费用从哪里来？羊毛出在羊身上吧，***如价格不高，没有专利期，一研发成功就按照平常的价格售卖，那么药厂还会尽心尽力的研发吗？很显然不会，因为药厂又不是慈善机构，人家也是盈利组织。
所以不是其他国家不敢仿制，而是仿制后果难以想象，印度不过是撕开了一个大口子，不那么注重专利，且缺少最重要的环节，临床实验。
很多药品都是一个这样的过程，比如我们现在日常生活中常见的维生素，放在很早以前也并不便宜。
所以《我不是药神》的最后，徐峥还是会进监狱，即使他救了人的命。
以上。
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